Префикс 500 мг №20

Описание:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые и с риской на одной стороне,
Фармотерапевтическая группа:
Бета-лтамные антибтриальные препараты, Прочие, Код АТС J01DC10,
Фармологические свойства:
Фармокинетика После приема внутрь всасывается около 95 % цефпрозила, Прием препара-та ПРЕФИКС одновременно с пищей увеличивает время достижения мсимальной плазменной концентрации (Tmax) от 0,25 до 0,75 ч, но не влияет на степень всасывания (площадь под кривой) или на мсимальную плазменную концентрацию (Cmax) цефпрозила, Биодоступность цефпрозила не меняется после принятого антацида через 5 минут, Объем распределения около 0,23 л/кг, Около 36 % цефпрозила связывается с белками плазмы и не зависит от концентрации в пределах от 2 мкг/мл до 20 мкг/мл, Данные о ноплении цефпрозила в плазме у пациентов с нор-мальной функцией почек после многократного приема в дозе до 1000 мг каждые 8 ч в течение 10 дней отсутствуют, Установившийся объем распределения цефпрозила составляет 0,23 л/кг массы тела здорового взрослого пациента с нормальной функцией почек, У взрослых пациентов с нормальной функцией почек период полураспада в плазме в среднем сос-тавляет 1 – 1,4 ч, Почечный клиренс препарата в среднем составляет 1,78 – 2,53 мл/мин на кг массы тела, Цефпрозил выводится в основном с мочой путем клубоч-ковой фильтрации и канальцевой секреции, Около 54 – 70 % однократной дозы препарата выводится из организма в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч, У взрослых пациентов с нормальной функцией почек, принимающих однократную дозу цефпрозила 250 мг, 500 мг или 1 г, концентрация препарата в моче после первых 4 ч в среднем составляет 700, 1000 и 2900 мкг/мл, соответственно, У пациентов с нарушениями функции почек удлиняется период полурас-пада цефпрозила в плазме до 5,2 ч в зависимости от степени почечной дис-функции, У пациентов с полным отсутствием почечной функции период полураспада цефпрозила в плазме достигает до 5,9 ч, Период полураспада укорачивается во время гемодиализа, Направления выделения препарата у пациентов с явной почечной недостаточностью не определены, У пациентов с нарушениями функции печени период полураспада увели-чивается до 2 ч, Амплитуда изменений не гарантирует корректировку дозы для пациентов данной группы, Фармодинамика ПРЕФИКС представляет собой полусинтетический цефалоспориновый антибиотик второго поколения, ПРЕФИКС подавляет синтез мукопепти-да в бтериальной клеточной стенке, Подавляет синтез бтериальной клеточной стенки путем связывания одного или более пенициллин-связывающих белков, которые в свою очередь ингибируют конечную транспептидацию синтеза пептидогликана в бтериальной клеточной стенке и тим образом ингибирует биосинтез клеточной стенки, В итоге бтерия растворяется в результате продолжающейсятивности аутолитических ферментов клеточной стенки (аутолизины и муреин гид-ролазы), Цефпрозилтивен in vitro в отношении широкого спектра грам-положительных и грам- отрицательных бтерий, Бтерицидное действие цефпрозила – результат подавления синтеза клеточной стенки, Доказанативность цефпрозила в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов к in vitro, т и при инфекциях: Аэробные грам-положительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus* (включая штаммы, продуцируемые ? – лтамазу) *Цефпрозил нетивен в отношении метициллин-устойчивых стафилококков, Аэробные грам-отрицательные микроорганизмы: Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцируемые ? – лтамазу) Moraxella (Branhamella) catarrhalis (включая штаммы, продуцируемые ? – лтамазу) Цефпрозил нетивен в отношении Enterococcus faecium, Acinetobacter, Enterobacter, Morgnella morganii, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas и Serratia, Bacteroides fragillis,