Юнидокс солютаб 100 мг №10

Описание
Таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, от светло-желтого до серо-желтого цвета, с надписью «173» на одной стороне и риской на другой,

Фармотерапевтическая группа
Антибтериальные препараты для системного действия, Тетрациклины,
Код АТС J01AA02

Фармологические свойства
Фармокинетика
Всасывание
Абсорбция — быстрая и высокая (около 100%), Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата,
Мсимальный уровень доксициклина в плазме крови (2,6-3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация тивного вещества в плазме крови снижается до 1,5 мкг/мл,
После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг в сутки в последующие дни уровень концентрации доксициклина в плазме крови составляет 1,5-3 мкг/мл,
Распределение
Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в органы и ткани, плохо – в спинномозговую жидкость (10-20% от уровня в плазме крови), одно концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки,
Объем распределения – 1,58 л/кг, Через 30–45 минут после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд,
При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме,
В слюне определяется 5-27 % от величины концентрации доксициклина в плазме крови,
Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко, Напливается в дентине и костной ткани,
Метаболизм
Метаболизируется незначительная часть доксициклина,
Выведение
Период полувыведения после однократного приема внутрь составляет
16-18 ч, после приема повторных доз – 22-23 ч,
Приблизительно 40 % принятого препарата экскретируется почками и
20 — 40 % выводится через кишечник в виде нетивных форм (хелатов),
Фармокинетика в особых клинических случаях
Период полувыведения препарата у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т,к, возрастает его экскреция через кишечник,
Фармодинамика
Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов, Действует бтериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом, тивен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp,, Treponema spp,, Staphylococcus spp,, Klebsiella spp,, Enterobacter spp, (включая Е, aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp,, Mycoplasma spp,, Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp,, Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp,, Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp, (включая Yersinia pestis), Brucella spp,, Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp, (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp,, Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, некоторых простейших (Entamoeba spp,, Plasmodium falciparum),
К правило, не действует на Acinetobacter spp,, Proteus spp,, Pseudomonas spp,, Serratia spp,, Providencia spp,, Enterococcus spp,
Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к Юнидоксу Солютабу® у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т,е, штаммы, устойчивые к препарату, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов),