Ципролет 500 мг №10

Описание
Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, с двояковыпуклой поверхностью и гладкие с обеих сторон, высотой (4,10 ± 0,20) мм и диаметром (11,30 ± 0,20) мм (для дозировки 250 мг) или высотой (5,50 ± 0,20) мм и диаметром (12,60 ± 0,20) мм (для дозировки 500 мг),

Фармотерапевтическая группа
Противомикробные препараты для системного использования, Фторхинолоны,
Код АТС J01MA02

Фармологические свойства
Фармокинетика
Быстро всасывается из желудочно-кишечного трта, Биодоступность после приема внутрь составляет 70%, Прием пищи незначительно влияет на всасывание ципрофлоксацина, Плазменный профиль концентрации ципрофлоксацина при пероральном приеме аналогичен товому, к при внутривенном введении, поэтому оральный и внутривенный пути введения могут считаться взаимозаменяемыми, Связь с белками плазмы составляет 20 — 40%, Средний период полувыведения ципрофлоксацина составляет от 6 до 8 часов после разовой или множественной дозы, Ципрофлоксацин хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов и мокроту; органы мочеполовой системы, в том числе предстательную железу; костную ткань, спинномозговую жидкость, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные мрофаги, Выделяется преимущественно с мочой и желчью,

Фармодинамика
Ципролет — антибиотик широкого спектра действия из группы фторхинолонов, Подавляет бтериальную ДНК-гиразу (топоизмеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бтерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т,ч, клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бтериальной клетки, Действует на грамотрицательные микроорганизмы в период покоя бтериостатически и в период деления бтерицидно (т,к влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы – бтерицидно только в период деления, Низкая токсичность для клеток мроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы, Ципролет тивен в отношении большинства штаммов микроорганизмов in vitro и in vivo:
— аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp,, включая Staphylococcus aureus, epidermidis, Streptococcus pyogenes, agalactiae, pneumoniae, Streptococcus (группы C, G), Viridans group streptococci;
— аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp,, включая Acinetobacter anitratus, baumannii, calcoaceticus, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, diversus, Enterobacter spp,, включая Enterobacter aerogenes, agglomerans, cloacae, sakazakii, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp,, включая Klebsiella oxytoca, pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, включая Pasteurella canis, dagmatis, multocida, Proteus mirabilis, vulgaris, Providencia spp,, включая Pseudomonas aeruginoza, fluorescens, Salmonella spp,, Serratia spp,, включая Serratia marcescens;
— анаэробные микроорганизмы: Bifidobacterium spp,, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp,, Peptostreptococcus, Propionibacterium spp,, Veillonella spp,;
— внутриклеточные микроорганизмы: Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Chlamydia pneumoniae, psittaci, trachomatis, Legionella spp,, включая Legionella pneumophila, Mycobacterium spp,, включая Mycobacterium leprae, tuberculosis, Mycoplasma pneumoniae; Rickettsia spp,,
К Ципролету резистентны Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroids, Bacteroides fragilis , Pseudomonas cepatica, Pseudomonas maltophilia, Treponema pallidum