Ризонель спрей 9 г,

Фармакологические свойства, Фармакодинамика, Антимикробное средство группы фторхинолонов широкого спектра действия, Бактерицидное действие офлоксацина обусловлено способностью блокировать бактериальный фермент ДНК-гиразу, вследствие чего нарушается функция ДНК бактерий, Спектр антимикробного действия охватывает большинство грамотрицательных и некоторые грамположительные микроорганизмы, К данному препарату чувствительны такие возбудители: Staphyloccocus aureus (включая стафилококки, резистентные к метицилину); Staphyloccus epidermides; Neisseria gonorrhoeae; Neisseria meningitides; Escherichia coli; Salmonella spp,; Shigella spp,; Morganella morganii, Yersinia spp,; Haemophilus influenzae; Citrobacter; Klebsiella oxytoca; Enterobacter; Hafnia; Proteus (индолпозитивные и индолнегативные виды); Campilobacter jejuni; Aeromonas hydrophilia; Plesiomonas; Vibrio cholerae; Vibrio parahaemolyticus; Chlamidia; Legionella; Helicobacter pylori и аэробные грамположительные бактерии – стафилококки, включая штаммы, продуцирующие пеницилиназу, Менее чувствительны к препарату: Enterococcus; Streptococcus (S, pyogenes, S, pneumoniae, S, viridans); Serratia marcescens; Acinetobacter; Mycoplasma hominis; Mycoplasma pneumoniae; Pseudomonas aeruginosa; микобактерии туберкулеза; а также Mycobacterium fortuitum, Установлено синергическое действие офлоксацина и рифабутина в отношении Mycobacterium leprae, В большинстве случаев нечувствительны: анаэробные бактерии (Bacteroides, Peptococcus, Peptostreptococcus, Eubacterium, Fusobacterium, Clostridium difficile); Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroids, Неэффективны против Treponema pallidum,
Фармакокинетика, После приема внутрь быстро и легко адсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), Максимальная концентрация офлоксацина в плазме крови после приема перорально разовой дозы 200 мг составляет 2,5-3,0 мг/мл и достигается через 1-2 часа, Биологическая доступность препарата составляет 96-100 %, Связывается с белками плазмы крови приблизительно 25 %, Офлоксацин проникает через плаценту и в грудное молоко, Метаболизируется до 5 % офлоксацина, Выводится в течение 5-8 часов, До 80 % офлоксацина выводится почками в неизмененном виде, У больных с заболеванием почек и печени выведение офлоксацина из организма может быть замедлен, У пациентов пожилого возраста при приеме пероральной разовой дозы офлоксацина наблюдается увеличение периода полувыведения препарата, но максимальная концентрация в сыворотке крови не изменяется, У пациентов с почечной недостаточностью пропорционально снижению клиренса креатинина увеличивается период полувыведения, общий и почечный клиренс снижается,