Мильгамма композитум 100мг №30 драже

Описание:
Двояковыпуклые, покрытые оболочкой таблетки белого цвета,
Фармакотерапевтическая группа:
Витамины, Код АТС А11 DB
Фармакологические свойства:
Бенфотиамин Всасывание После приема внутрь 100 мг бенфотиамина максимальные уровни в крови, составляющие 102 нг/мл, достигаются через 1,2 часа, После перорального приема бенфотиамина (витамина В1) происходит дозозависимый двойной транспорт, а также активное всасывание при концентрациях до ? 2 µмоль, и пассивная диффузия при концентрациях ? 2 µмоль, В прохождении витамина В1 через слизистую оболочку кишечника задействован механизм переноса, в то время как прохождение витамина В1 через серозную оболочку в кровь происходит при участии АТФ-азы, Метаболизм При участии фосфатазы происходит отделение фосфатных остатков от фосфорилированных тиаминовых производных, что необходимо для всасывания витамина, Наибольший объем всасывания происходит в двенадцатиперстной кишке, в меньшей степени — в верхнем центральном отделе тонкого кишечника, Основными продуктами обмена являются тиаминкарбоновая кислота, пирамин, тиамин и ряд еще не установленных метаболитов, В кишечнике происходит дефосфорилирование до S-бензоилтиамина (SBT), при участии фосфатаз, SBT является жирорастворимым веществом, чем объясняется его высокая степень проницаемости, Также происходит всасывание витамина без значительного превращения его в тиамин, Ферментное дебензоилирование до тиамина и биологически активных коферментов происходит на более поздних стадиях, Преимущество бенфотиамина перед водорастворимыми тиаминами состоит в том, что более высокие концентрации тиамина и биологически активных коферментов в плазме и в головном мозге, сердечной мышце и диафрагме достигаются даже при назначении его в сравнительно меньших дозах, Клиренс Избыточные количества бенфотиамина выводятся из организма с мочой в неизмененном виде, в виде фосфорилированных форм или метаболитов, включая пиримидин и молекулы тиазола, Выведение бенфотиамина происходит в две фазы, Альфа-фаза составляет 5 часов, бета-фаза составляет 16 часов для пероральных форм, После приема внутрь 100 мг бенфотиамина период полувыведения (Т?) составляет 4,1± 1,2 часа на 8-й день, Т ? альфа-фазы составляет 5 часов, для бета-фазы- 16 часов, Биологический период полувыведения тиамина составляет от 9,5 до 18,5 дней, После приема внутрь 100 мг бенфотиамина максимальные концентрации (Сmax) в крови, составляющие 102 нг/мл, достигаются в течение 1,2 часа, На 8-й день перорального приема 100 мг/сутки бенфотиамина, достигаемая через 1,5 часа Сmax составляет 140 нг/мл, Пиридоксина гидрохлорид Всасывание Пиридоксина гидрохлорид и его производные всасываются путем пассивной диффузии, в основном в верхних отделах ЖКТ, После приема внутрь 150 мг пиридоксина гидрохлорида максимальные уровни в крови достигаются в течение 1,5 часа и составляют 399±306 нг/мл, Метаболизм Пиридоксин превращается в активные формы, пиридоксаль 5-фосфат и пиридоксамина фосфат, которые в печени окисляются до 4- пиридоксиновой кислоты, Клиренс Общее количество пиридоксина гидрохлорида в организме (в основном в виде пиридоксаль 5-фосфата) составляет приблизительно 100 мг, из которых в сутки выводится приблизительно 2 мг, Терминальная бета-фаза периода полувыведения составляет 2,4±0,3 часа после приема внутрь 150 мг пиридоксина гидрохлорида, Биологический период полувыведения пиридоксальфосфата составляет 25 дней, Сmax при назначении однократной дозы внутрь 150 мг пиридоксина гидрохлорида в крови составляет 399±306 нг/мл и достигается в течение 1,5 часа, Сmax при назначении на 8-й день перорального приема 150 мг/сутки пиридоксина гидрохлорида в крови составляет 370±127 нг/мл и достигается в течение 2 часов, Нейротропные витамины — бенфотиамин (В1) и пиридоксина гидрохлорид (В6) — оказывают благоприятное воздействие на воспалительные и дегенеративные заболевания нервов и двигательного аппарата, Способствуют усилению кровотока и улучшают работу нервной системы, Бенфотиамин играет ключевую роль в метаболизме углеводов, а также в цикле Кребса с последующим участием в синтезе ТПФ (тиамин пирофосфат) и АТФ (аденозин трифосфат), Пиридоксин участвует в метаболизме протеина, и частично, в метаболизме углеводов и жиров, Высокие дозы витаминов В1 и В6 (превышающие в 50-100 раз физиологические дозы для удовлетворения суточной потребности) оказывают обезболивающее действие, которое объясняется участием витамина В1 в синтезе серотонина, а также регенерирующее влияние на поврежденные нервные волокна, за счет восстановления миелиновой оболочки нервов, Тиамин и его фосфаты, а также пиридоксина гидрохлорид могут предотвращать образование конечных продуктов ускоренного гликолизирования белков (AGE-продуктов), что является патогенетически важным механизмом в токсичности глюкозы при сахарном диабете и диабетической полиневропатии,