Медабон № 5 табл,

Описание
Капсулы 50мг – бело – голубые твердые желатиновые капсулы размера «3»,
Капсулы 150мг – голубые твердые желатиновые капсулы размера «1»
Капсулы 200мг – красно-белые твердые желатиновые капсулы размера «1»
Содержимое капсул белого или почти белого цвета порошок

Фармакотерапевтическая группа
Противогрибковое средство системного действия, производное триазола,
Код АТС J02AC01

Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При пероральном приеме флуконазол хорошо всасывается, биодоступность составляет около 90%, Одновременный прием пищи не влияет на адсорбцию препарата, Максимальная концентрация достигается через 0,5-1,5 часа, Концентрация в плазме крови прямо пропорциональна принятой дозе, Связь с белками плазмы крови– 11-12%, Хорошо проникает во все жидкости организма, Концентрации флуконазола в слюне, мокроте, суставной и перитонеальной жидкостях, вагинальном секрете, грудном молоке аналогичны таковым в плазме крови, Концентрация в спинномозговой жидкости составляет около 85 %, В роговом слое, эпидермисе, дерме и потовых железах концентрации достигают значений, превышающих концентрации в плазме крови, Препарат определяется в ногтях в течение 6 месяцев после завершения терапии, Период полуэлиминации Т12 длительный, составляет 30 часов, Является ингибитором изофермента CYP2C9 в печени, Выводится преимущественно почками (80% — в неизмененном виде, 11% — в виде метаболитов), Клиренс флуконазола пропорционален клиренсу креатинина (КК),
Фармакокинетика Медофлюкона существенно зависит от функционального состояния состояния почек, при этом существует обратная зависимость между Т1/2 и КК, После гемодиализа в течение 3ч концентрация флуконазола в плазме крови снижается на 50 %,
Фармакодинамика
Медофлюкон — противогрибковое средство, обладающее высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома Р450, Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в эргостерол; увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию,
Активное вещество препарата — флуконазол являясь высокоизбирательным для цитохрома Р450 грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека
(в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома Р450 окислительные процессы в микросомах печени человека), Не обладает антиадрогенной активностью,
Активен при оппортунистических микозах, в т,ч, вызванных Candida spp,(включая генерализованные формы кандидоза на фоне иммунодепрессии), Cryptococcus neoformans и Coccidioides immitis (включая внутричерепные инфекции), Microsporum spp, и Trichophyton spp; при эндемических микозах, вызванных Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (в том числе при иммунодепрессии),