Эзом IV 40 мг пор, д/пор р-ра №1

Описание

От белого до почти белого цвета сухое вещество

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности, Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагального рефлюкса, Ингибиторы протонового насоса, Пантопразол,

Код АТХ A02BC02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Фармакокинетика не меняется после одноразового или многократного введения, В диапазоне доз от 10 до 80 мг фармакокинетика пантопразола остается линейной как после перорального приема, так и после внутривенного ведения,

Связывание с белками плазмы крови — приблизительно на 98%, Вещество практически полностью метаболизируется в печени, Основной метаболит, определяемый в сыворотке крови и моче – десметилпантопразол, являющийся соединением с сульфатом,

Объем распределения около 0,15 л/кг, клиренс приблизительно 0,1 л/ч/кг, Период полувыведения составляет примерно 1,5 часа, В связи со специфической активацией пантопразола в париетальных клетках период полувыведения не коррелирует с длительностью его действия (угнетение секреции кислоты), Приблизительно 80% препарата элиминируется почками, остальные 20 % с фекалиями,

Фармакодинамика

Пантопразол является замещенным бензимидазолом, замедляющим секрецию соляной кислоты в желудке путем специфического воздействия на протонную помпу париетальных клеток,

В кислой среде париетальных клеток пантопразол превращается в свою активную форму – циклический сульфенамид, где он подавляет фермент H+, K+-АТФазу,

Блокируя протонный насос, Контролок вмешивается в процесс кислотообразования на уровне конечного этапа синтеза соляной кислоты в желудке, Ингибирующее действие дозозависимо и влияет на уровень базальной и стимулированной секреции соляной кислоты (независимо от вида раздражителя), При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Неlicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизма к антибиотикам,

Пантопразол имеет большую химическую стабильность при нейтральном рН, и меньший потенциал взаимодействия с другими лекарственными препаратами,

При внутривенном введении 80 мг пантопразола, антисекреторный эффект достигает максимума в течение 1 часа и сохраняется 24 часа,