Роватинекс № 50 капс,

Описание
Таблетки от желтого до желтого с оранжевым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской,

Фармотерапевтическая группа
Другие антибтериальные препараты, Производные нитрофурана,
Код АТХ J01XE

Фармологические свойства
Фармокинетика
Фурагин хорошо всасывается из желудочно-кишечного трта, Абсорбция препарата в основном происходит из дистального сегмента кишечника путем пассивной диффузии, После однократной дозы мсимальная концентрация тивного вещества в плазме крови достигается через 30 мин, сохраняется на этом уровне в течение 1 часа, затем медленно понижается, Бтериостатическая концентрация фурагина в плазме крови сохраняется в течение 8-12 часов, Фурагин связывается с белками плазмы крови, Относительно небольшая часть от введенной дозы (10 %) биотрансформируется в печени и почках, но при сниженной выделительной функции почек биотрансформируется большая часть введенной дозы, Период полувыведения фурагина короткий (около 1 часа), Фурагин выводится через почки, преимущественно путем канальцевой секреции (85 %), 8-13 % введенного фурагина попадает в мочу, где концентрация фурагина в несколько раз превышает минимальную ингибирующую концентрацию для большей части чувствительных микроорганизмов, Мсимальная концентрация фурагина в моче – 5,7 мкг/мл, Действие фурагина наиболее выражено в кислой среде (рН 5,5), Средства, которые нейтрализуют мочу, снижают эффективность действия препарата,

Фармодинамика
Фурагин – антибтериальное средство, производное нитрофурана, эффективен к в отношении грамположительных (Staphylococcusepidermidis, Staphylococcusaureus, Staphylococcusfaecalis), т и грамотрицательных (Enterobacteriаceae – Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Escherichia, Enterobacter и др,) бтерий, Препарат действует на стафилококки и другие патогенные штаммы микроорганизмов, которые устойчивы к сульфаниламидам и антибиотикам, Резистентность микроорганизмов к фурагину развивается медленно и не достигает высокой степени, К препарату устойчива Pseudomonasaeruginosa,
Механизм антимикробного действия препарата связан с восстановлением нитрогруппы в аминогруппу, При этом восстановленные формы препарата оказывают непосредственное влияние на клеточные мромолекулы и транспорт электронов в микробной клетке, Взаимодействуя на уровне ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты) вызывает разрывы и мутации в ней, что приводит к нарушению ее биологической функции, Предполагается тже, что восстановленная форма прeпарата окисляет ряд энзимных систем микроорганизмов, По отношению к некоторым микроорганизмам антимикробный эффект фурагина выше, чем других нитрофуранов, Препарат особенно тивен при инфекциях мочевых путей,
Нитрофураны не угнетают иммунную систему организма, а даже тивизируют ее, например, повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы,